s Chromosomen

Was sind Chromosomen?

Chromosomen sind aus DNA bestehende Strukturen, die wiederum die Gene eines Lebewesens tragen, die für die Bestimmung der besonderen physischen Merkmale jedes Einzelnen verantwortlich sind.

Die Chromosomen befinden sich im Kern der Zellen, aus denen das Lebewesen besteht. Menschen haben 46 Chromosomen, die in 23 Paare unterteilt sind, die aus 44 Autosomen und 2 Geschlechtern bestehen.

Die Paare, die Paare bilden, werden Homologe genannt und bilden die sogenannten diploiden Zellen (2n).

Alle genetischen Informationen einer bestimmten Person, wie Haarfarbe, Augenfarbe, physikalische Struktur und andere erbliche Merkmale, sind in der DNA der Person enthalten. Die Chromosomen dienen zur Speicherung all dieser Informationen und verdichten das genetische Material so, dass es in die Zellen passt.

Der erste Wissenschaftler, der die Chromosomen beobachtete, war zunächst der Schweizer Biologe Karl Wilhelm von Nägeli im Jahr 1842. Erst 1910 entdeckten die Chromosomen bei Thomas Hunt Morgan, dass sie für die Lagerung des genetischen Materials der Lebewesen verantwortlich sind.

Erfahren Sie mehr über die Bedeutung von DNA.

Struktur der Chromosomen

Die Chromosomen werden von Histonen gebildet, Proteinen, die Gruppen bilden, die von DNA-Molekülen umgeben sind. Diese Cluster werden als Nukleosomen bezeichnet und es können mehrere dieser Cluster in einem einzelnen DNA-Molekül vorhanden sein.

Offensichtlich gibt es Unterschiede zwischen der Chromosomenstruktur von Prokaryoten (zum Beispiel Bakterien) und Eukaryoten (zum Beispiel Menschen).

Im Falle von Eukaryoten hat jedes Chromosom ein Zentrometer (seine am stärksten verdichtete Region), und an diesem Punkt sind die Schwesterchromatiden angebracht (die beiden "Arme", die ein Chromosom bilden).

An den Enden der "Arme" der Chromatiden befinden sich spezielle Strukturen, die Telomere genannt werden. Sie sind für die Aufrechterhaltung der strukturellen Stabilität des Chromosoms verantwortlich.

Siehe auch: Bedeutung von Chromatin.

Arten von Chromosomen

Die Chromosomen sind nicht alle gleich und ihre Form kann entsprechend der Position des "Drosselns", das durch das Zentromer (Anknüpfungspunkt zwischen den Chromatiden) gebildet wird, variiert werden.

  • Telozentrisches Chromosom: Das Zentromer befindet sich am terminalen Ende des Chromosoms.
  • Akrozentrisches Chromosom: Das Zentromer ist vom Zentrum entfernt und nahe eines Endes, wodurch eines der Paare von "Armen", aus denen das Chromosom besteht, größer ist als das andere.
  • Submetazentrisches Chromosom: Wenn das Zentromer etwas von der Mitte des Chromosoms entfernt ist.
  • Metazentrisches Chromosom: Das Zentromer befindet sich im Zentrum des Chromosoms, sodass alle "Arme" gleich groß sind.

Siehe auch: die Bedeutung von Genen.

Chromosomen-Syndrome

Eine kleine Änderung in der Struktur der Chromosomen kann verschiedene Arten von Syndromen und genetischen Mutationen auslösen.

In der menschlichen Spezies können zum Beispiel Mutationen in den Chromosomen physiologische und biologische Störungen verursachen, wie beispielsweise Down- Syndrom, Turner-Syndrom, Edwards-Syndrom, Klinefelter-Syndrom.

Erfahren Sie mehr über die Bedeutung des Down-Syndroms.